BeneFIX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-10-2015

Bahan aktif:

Nonacog alfa

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

nonacog alfa

Kumpulan terapeutik:

hemostaatit

Kawasan terapeutik:

Hemofilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia B-potilailla (synnynnäinen tekijä IX: n vajaus).

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

1997-08-27

Risalah maklumat

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 50 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml 0,234 %
natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 100 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 200 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 300 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 400 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 3000 IU injektio
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 50 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml 0,234 %
natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 100 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 200 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 300 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 400 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 3000 IU injektio
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen