Busilvex

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

busulfan

Dostupné s:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

L01AB01

INN (Mezinárodní Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Terapeutické indikace:

Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (HPCT) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. Busilvex seguinte fludarabine (FB) é indicado como tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (HPCT) em doentes adultos que são candidatos a uma intensidade reduzida condicionado (RIC) regime de. Busilvex seguido por ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2003-07-09

Informace pro uživatele

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
bussulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico. Isto
inclui quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Busilvex e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Busilvex
3.
Como utilizar Busilvex
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Busilvex
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BUSILVEX E PARA QUE É UTILIZADO
Busilvex contém a substância ativa bussulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominados agentes alquilantes. Busilvex destrói a medula óssea
original antes do transplante.
Busilvex é usado em adultos, recém-nascidos, crianças e
adolescentes, como
TRATAMENTO PRÉVIO DO
TRANSPLANTE
.
Em adultos é usado em combinação com a ciclofosfamida ou
fludarabina.
Em recém-nascidos, crianças e adolescentes, Busilvex é usado em
combinação com ciclofosfamida e
melfalano.
Receberá este medicamento como preparação antes de fazer um
transplante de medula óssea ou de
células progenitoras hematopoiéticas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR BUSILVEX
NÃO UTILIZE BUSILVEX
-
Se tem alergia ao bussulfano ou a qualquer outro ingrediente de
Busilvex indicados na secção 6,
-
Se estiver grávida ou se pensa que pode estar grávida.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Busilvex é um medicamento citotóxico potente que provoca uma enorme
redução de células
sanguíneas. Na dose recomendada este é o efeito desejado. Por isso
deve ser cuidadosamente
monitorizado.
É possível que o uso de Busilvex possa aumentar o risco de sofrer de
outra malignidade no futuro.
Deverá avi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO 1
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Busilvex 6 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de concentrado contém 6 mg de bussulfano (60 mg em 10 ml).
Após diluição: 1 ml de solução contém 0,5 mg de bussulfano.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Busilvex, seguido de ciclofosfamida (BuCy2), é indicado como
tratamento condicionante antes do
transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas
(TCPH), em doentes adultos, sempre
que a combinação seja considerada a melhor opção disponível.
Busilvex a seguir à fludarabina (FB) é indicado como tratamento
condicionante antes do transplante de
células progenitoras hematopoiéticas (TCPH), em doentes adultos que
são candidatos a um regime de
condicionamento de intensidade reduzida (RIC).
Busilvex, seguido de ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel), é
indicado como tratamento
condicionante antes do transplante convencional de células
progenitoras hematopoiéticas em doentes
pediátricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de Busilvex deverá ser supervisionada por um
médico com experiência no tratamento
condicionante realizado antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas.
Busilvex é administrado antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas (TCPH).
Posologia
_Busilvex em combinação com ciclofosfamida ou melfalano _
_Em adultos _
A dose recomendada e o esquema de administração é:
-
0,8 mg/kg de peso corporal (PC) de bussulfano, numa perfusão de duas
horas, de 6 em 6 horas,
durante 4 dias consecutivos, num total de 16 doses,
-
seguido por ciclofosfamida a 60 mg/kg/dia durante 2 dias iniciada pelo
menos 24 horas após a
16ª dose de Busilvex (ver secção 4.5).
3
_População pediátrica (0 aos 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů