Cialis

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tadalafil

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G04BE08

INN (Mezinárodní Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologika

Terapeutické oblasti:

Erektilní dysfunkce

Terapeutické indikace:

Léčba erektilní dysfunkce. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Cialis není indikován k použití u žen.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2002-11-12

Informace pro uživatele

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CIALIS 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CIALIS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CIALIS
používat
3.
Jak se přípravek CIALIS používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CIALIS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CIALIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CIALIS je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní
dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které
nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu
nebo je toto ztopoření nedostatečné pro
pohlavní styk. U přípravku CIALIS se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout
ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
CIALIS obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny
léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. CIALIS napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a umožnit tak
dostatečný přívod krve do pohlavního údu. Výsledkem je
zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li
erektilní dysfunkcí, přípravek CIALIS pro Vás není určen.
Je nutno poznamenat, ž
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CIALIS 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovo-žluté tablety mandlového tvaru, označené „C
2 ½” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální dráždění.
CIALIS není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku CIALIS (tj. alespoň dvakrát týdně) může být
vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami přípravku
CIALIS jednou denně, na základě rozhodnutí
pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
3
Zvláštní populace
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži poruchou ledvin_
U pacientů s lehkou až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná žádná úprava dávky. U
pacientů se 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů