Cialis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-09-2023

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologika

Zonă Terapeutică:

Erektilní dysfunkce

Indicații terapeutice:

Léčba erektilní dysfunkce. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Cialis není indikován k použití u žen.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2002-11-12

Prospect

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CIALIS 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CIALIS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CIALIS
používat
3.
Jak se přípravek CIALIS používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CIALIS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CIALIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CIALIS je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní
dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které
nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu
nebo je toto ztopoření nedostatečné pro
pohlavní styk. U přípravku CIALIS se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout
ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
CIALIS obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny
léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. CIALIS napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a umožnit tak
dostatečný přívod krve do pohlavního údu. Výsledkem je
zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li
erektilní dysfunkcí, přípravek CIALIS pro Vás není určen.
Je nutno poznamenat, ž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CIALIS 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovo-žluté tablety mandlového tvaru, označené „C
2 ½” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální dráždění.
CIALIS není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku CIALIS (tj. alespoň dvakrát týdně) může být
vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami přípravku
CIALIS jednou denně, na základě rozhodnutí
pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
3
Zvláštní populace
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži poruchou ledvin_
U pacientů s lehkou až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná žádná úprava dávky. U
pacientů se 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-09-2015
Prospect Prospect daneză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-09-2015
Prospect Prospect germană 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-09-2015
Prospect Prospect estoniană 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-09-2015
Prospect Prospect greacă 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-09-2015
Prospect Prospect engleză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-09-2015
Prospect Prospect franceză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-09-2015
Prospect Prospect italiană 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-09-2015
Prospect Prospect letonă 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-09-2015
Prospect Prospect maghiară 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-09-2015
Prospect Prospect malteză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-09-2015
Prospect Prospect olandeză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-09-2015
Prospect Prospect poloneză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-09-2015
Prospect Prospect portugheză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-09-2015
Prospect Prospect română 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-09-2015
Prospect Prospect slovacă 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-09-2015
Prospect Prospect slovenă 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-09-2015
Prospect Prospect suedeză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-09-2023
Prospect Prospect islandeză 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-09-2023
Prospect Prospect croată 20-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-09-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor