Cialis

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-09-2023
下载 产品特点 (SPC)
20-09-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
24-09-2015

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologika

治疗领域:

Erektilní dysfunkce

疗效迹象:

Léčba erektilní dysfunkce. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Cialis není indikován k použití u žen.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2002-11-12

资料单张

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CIALIS 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CIALIS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CIALIS
používat
3.
Jak se přípravek CIALIS používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CIALIS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CIALIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CIALIS je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní
dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které
nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu
nebo je toto ztopoření nedostatečné pro
pohlavní styk. U přípravku CIALIS se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout
ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
CIALIS obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny
léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. CIALIS napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a umožnit tak
dostatečný přívod krve do pohlavního údu. Výsledkem je
zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li
erektilní dysfunkcí, přípravek CIALIS pro Vás není určen.
Je nutno poznamenat, ž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CIALIS 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovo-žluté tablety mandlového tvaru, označené „C
2 ½” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální dráždění.
CIALIS není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku CIALIS (tj. alespoň dvakrát týdně) může být
vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami přípravku
CIALIS jednou denně, na základě rozhodnutí
pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
3
Zvláštní populace
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži poruchou ledvin_
U pacientů s lehkou až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná žádná úprava dávky. U
pacientů se 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2015
资料单张 资料单张 德文 20-09-2023
产品特点 产品特点 德文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2015
资料单张 资料单张 英文 20-09-2023
产品特点 产品特点 英文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2015
资料单张 资料单张 法文 20-09-2023
产品特点 产品特点 法文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史