Clopidogrel Hexal

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

klopidogreeli

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel HEXAL -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel HEXAL -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel HEXAL -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel HEXAL sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia, joka
kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel HEXAL -valmistetta käytetään estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel HEXAL -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus
(verisuonitukokses
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel HEXAL 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg
laktoosia ja 3,3 mg, kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suuren
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-07-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-07-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů