Clopidogrel Hexal

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
26-07-2012
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
26-07-2012

有効成分:

klopidogreeli

から入手可能:

Acino Pharma GmbH

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitromboottiset aineet

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2009-07-28

情報リーフレット

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel HEXAL -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel HEXAL -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel HEXAL -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel HEXAL sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia, joka
kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel HEXAL -valmistetta käytetään estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel HEXAL -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus
(verisuonitukokses
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel HEXAL 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg
laktoosia ja 3,3 mg, kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suuren
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-07-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-07-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-07-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する