Clopidogrel Hexal

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

klopidogreeli

Verfügbar ab:

Acino Pharma GmbH

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitromboottiset aineet

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2009-07-28

Gebrauchsinformation

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel HEXAL -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel HEXAL -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel HEXAL -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel HEXAL sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia, joka
kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel HEXAL -valmistetta käytetään estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel HEXAL -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus
(verisuonitukokses
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel HEXAL 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg
laktoosia ja 3,3 mg, kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suuren
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen