Dasselta

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadina

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapeutické indikace:

Dasselta está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2011-11-28

Informace pro uživatele

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DASSELTA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dasselta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dasselta
3.
Cómo tomar Dasselta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dasselta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DASSELTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DASSELTA
Dasselta contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DASSELTA
Dasselta es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia.
Ayuda a controlar la reacción
alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DASSELTA
Dasselta alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales provocada
por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del
polvo) en adultos y adolescentes a
partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen estornudos,
moqueo o picor nasal, picor en el paladar y
picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Dasselta también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con
la urticaria (enfermedad de la piel
provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas
cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y periodos
de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DASSELTA
NO TOME DASSELTA
-
si es alérgic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dasselta 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de
desloratadina.
Excipiente con efecto conocido
:
Cada comprimido recubierto con película contiene 16,15 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película, azul claro, redondos con bordes
biselados (diámetro: 6,5 mm,
espesor: 2,3-3,5 mm).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dasselta está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
de edad para el alivio de los síntomas
asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1),
-
urticaria (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad):
La dosis recomendada de Dasselta es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven a
aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
o más días a la semana y durante más de
4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento continuado
durante los periodos de exposición
al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos clínicos
de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Dasselta 5 mg
comprimidos recubiertos con película en
niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
3
Vía oral.
El comprimido puede tomarse con o sin alimentos.
4.3
CONTRA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů