Dasselta

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadina

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terápiás javallatok:

Dasselta está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-11-28

Betegtájékoztató

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DASSELTA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dasselta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dasselta
3.
Cómo tomar Dasselta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dasselta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DASSELTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DASSELTA
Dasselta contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DASSELTA
Dasselta es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia.
Ayuda a controlar la reacción
alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DASSELTA
Dasselta alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales provocada
por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del
polvo) en adultos y adolescentes a
partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen estornudos,
moqueo o picor nasal, picor en el paladar y
picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Dasselta también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con
la urticaria (enfermedad de la piel
provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas
cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y periodos
de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DASSELTA
NO TOME DASSELTA
-
si es alérgic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dasselta 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de
desloratadina.
Excipiente con efecto conocido
:
Cada comprimido recubierto con película contiene 16,15 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película, azul claro, redondos con bordes
biselados (diámetro: 6,5 mm,
espesor: 2,3-3,5 mm).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dasselta está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
de edad para el alivio de los síntomas
asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1),
-
urticaria (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad):
La dosis recomendada de Dasselta es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven a
aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
o más días a la semana y durante más de
4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento continuado
durante los periodos de exposición
al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos clínicos
de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Dasselta 5 mg
comprimidos recubiertos con película en
niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
3
Vía oral.
El comprimido puede tomarse con o sin alimentos.
4.3
CONTRA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése