Duavive

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

G03CC07

INN (Mezinárodní Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutické skupiny:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Terapeutické oblasti:

Postmenopauze

Terapeutické indikace:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-12-16

Informace pro uživatele

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů