Duavive

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

G03CC07

INN(国际名称):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

治疗组:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

治疗领域:

Postmenopauze

疗效迹象:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-12-16

资料单张

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 20-06-2023
产品特点 产品特点 德文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 20-06-2023
产品特点 产品特点 英文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 20-06-2023
产品特点 产品特点 法文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

查看文件历史