Easotic

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QS02CA03

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Otologicals, Corticosteróides e antiinfectives em combinação

Terapeutické indikace:

Tratamento da otite externa aguda e exacerbação aguda de otite externa recorrente associada a bactérias suscetíveis a gentamicina e fungos suscetíveis ao miconazol, em particular Malassezia pachydermatis.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2008-11-19

Informace pro uživatele

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO :
EASOTIC GOTAS AURICULARES SUSPENSÃO PARA CÃES.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Easotic gotas auriculares suspensão para cães.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Aceponato de Hidrocortisona
1,11 mg/ml
Nitrato de Miconazol
15,1 mg/ml
Sulfato de Gentamicina
1505 UIml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento de otite externa aguda e irritação aguda de otite externa
recorrente, associada a bactérias
sensíveis à gentamicina e fungos sensíveis ao miconazol,
especialmente
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
activas ou a qualquer dos excipientes,
aos corticosteróides, a outros agentes anti-fúngicos azol e a outros
aminoglicósidos. Se ocorrer
hipersensibilidade a algum dos componentes, o tratamento deve ser
interrompido e terapêutica
apropriada instituída
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar concomitantemente com substâncias conhecidas de
causarem ototoxicidade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Verificou-se frequentemente o aparecimento de vermelhidão suave a
moderado do ouvido (em 2,4%
dos cães tratados). Foram observadas, muito raramente, pápulas (em
menos de 1% dos cães tratados).
Em todos os casos, o tratamento com o medicamento veterinário não
foi interrompido e todos os cães
recuperaram sem qualquer terapia específica.
Em casos muito raros ,a administração do medicamento veterinário
foi associada ao enfraquecimento
da audição (perda parcial da audição ou surdez) principalmente em
cães geriatricos. . Baseado na
experiência de segurança pós comercializaç
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Easotic gotas auriculares suspensão para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Aceponato de Hidrocortisona
1,11mg/ml
Nitrato de Miconazol
15,1mg/ml
Sulfato de Gentamicina
1505 UI/ml
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gotas auriculares, suspensão.
Suspensão de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente, associada a
bactérias
sensíveis
à
gentamicina
e
fungos
sensíveis
ao
miconazol,
especialmente
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade às substâncias
activas ou a qualquer dos excipientes,
aos corticosteróides, a outros agentes anti-fúngicos azol e a outros
aminoglicósidos.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar concomitantemente com substâncias conhecidas de
causarem ototoxicidade.
Não administrar em cães com demodecose generalizada.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A otite bacteriana e fúngica é muitas vezes de natureza secundária
e deve ser feito um diagnóstico
apropriado para determinar os principais factores envolvidos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA A UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Caso ocorra hipersensibilidade a qualquer um dos componentes, o
tratamento deve ser interrompido e
deve instituir-se uma terapia apropriada.
A administração do medicamento veterinário deve basear-se na
identificação dos agentes envolvidos e
nos testes de sensibilidade. Devem ser tidas em conta as políticas
antimicrobianas locais e oficiais.
3
A administração do medicamento veterinário não conforme com as
instruções dadas no RCMV pode
aumentar
a
prevalência
de
bactérias
e
fungos
resistentes

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů