Easotic

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QS02CA03

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapevtska skupina:

Cães

Terapevtsko območje:

Otologicals, Corticosteróides e antiinfectives em combinação

Terapevtske indikacije:

Tratamento da otite externa aguda e exacerbação aguda de otite externa recorrente associada a bactérias suscetíveis a gentamicina e fungos suscetíveis ao miconazol, em particular Malassezia pachydermatis.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2008-11-19

Navodilo za uporabo

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO :
EASOTIC GOTAS AURICULARES SUSPENSÃO PARA CÃES.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Easotic gotas auriculares suspensão para cães.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Aceponato de Hidrocortisona
1,11 mg/ml
Nitrato de Miconazol
15,1 mg/ml
Sulfato de Gentamicina
1505 UIml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento de otite externa aguda e irritação aguda de otite externa
recorrente, associada a bactérias
sensíveis à gentamicina e fungos sensíveis ao miconazol,
especialmente
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
activas ou a qualquer dos excipientes,
aos corticosteróides, a outros agentes anti-fúngicos azol e a outros
aminoglicósidos. Se ocorrer
hipersensibilidade a algum dos componentes, o tratamento deve ser
interrompido e terapêutica
apropriada instituída
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar concomitantemente com substâncias conhecidas de
causarem ototoxicidade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Verificou-se frequentemente o aparecimento de vermelhidão suave a
moderado do ouvido (em 2,4%
dos cães tratados). Foram observadas, muito raramente, pápulas (em
menos de 1% dos cães tratados).
Em todos os casos, o tratamento com o medicamento veterinário não
foi interrompido e todos os cães
recuperaram sem qualquer terapia específica.
Em casos muito raros ,a administração do medicamento veterinário
foi associada ao enfraquecimento
da audição (perda parcial da audição ou surdez) principalmente em
cães geriatricos. . Baseado na
experiência de segurança pós comercializaç
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Easotic gotas auriculares suspensão para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Aceponato de Hidrocortisona
1,11mg/ml
Nitrato de Miconazol
15,1mg/ml
Sulfato de Gentamicina
1505 UI/ml
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gotas auriculares, suspensão.
Suspensão de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente, associada a
bactérias
sensíveis
à
gentamicina
e
fungos
sensíveis
ao
miconazol,
especialmente
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade às substâncias
activas ou a qualquer dos excipientes,
aos corticosteróides, a outros agentes anti-fúngicos azol e a outros
aminoglicósidos.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar concomitantemente com substâncias conhecidas de
causarem ototoxicidade.
Não administrar em cães com demodecose generalizada.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A otite bacteriana e fúngica é muitas vezes de natureza secundária
e deve ser feito um diagnóstico
apropriado para determinar os principais factores envolvidos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA A UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Caso ocorra hipersensibilidade a qualquer um dos componentes, o
tratamento deve ser interrompido e
deve instituir-se uma terapia apropriada.
A administração do medicamento veterinário deve basear-se na
identificação dos agentes envolvidos e
nos testes de sensibilidade. Devem ser tidas em conta as políticas
antimicrobianas locais e oficiais.
3
A administração do medicamento veterinário não conforme com as
instruções dadas no RCMV pode
aumentar
a
prevalência
de
bactérias
e
fungos
resistentes

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021

Ogled zgodovine dokumentov