Epoetin Alfa Hexal

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

époétine alfa

Dostupné s:

Hexal AG

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Préparations antianémiques

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Le traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2007-08-27

Informace pro uživatele

                                80
B. NOTICE
81
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 UI/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 UI/0,4 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 UI/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 UI/0,7 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 UI/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 UI/0,9 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 UI/0,75 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
Époétine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Epoetin alfa HEXAL et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Epoetin
alfa HEXAL ?
3.
Comment utiliser Epoe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Epoetin alfa HEXAL 1 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 2 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 3 000 UI/0,3 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 4 000 UI/0,4 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 5 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 6 000 UI/0,6 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 7 000 UI/0,7 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 8 000 UI/0,8 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 9 000 UI/0,9 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 10 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 20 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 30 000 UI/0,75 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 40 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Epoetin alfa HEXAL 1 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Chaque mL de solution contient 2 000 UI d’époétine alfa
*
soit 16,8 microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 1 000 unités
internationales (UI) soit 8,4 microgrammes
d’époétine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
Chaque mL de solution contient 2 000 UI d’époétine alfa* soit 16,8
microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 1 mL contient 2 000 unités
internationales (UI) soit 16,8 microgrammes
d’époétine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3 000 UI/0,3 mL solution injectable en seringue
préremplie
Chaque mL de solution contient 10 000 UI d’époétine alfa* soit
84,0 microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 0,3 mL contient 3 000 unités
internationales (UI) soit 25,2 microgrammes
d’époétine alfa. *
Epoetin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů