Heplisav B

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hepatitis B felületi antigén

Dostupné s:

Dynavax GmbH

ATC kód:

J07BC01

INN (Mezinárodní Name):

hepatitis B surface antigen

Terapeutické skupiny:

A vakcinák

Terapeutické oblasti:

Hepatitisz B

Terapeutické indikace:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2021-02-18

Informace pro uživatele

                                21
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Hepatitis B-vakcina (adjuvánshoz kötött rekombináns DNS)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén talál további tájékoztatást.
MIELŐTT MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a HEPLISAV B és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az HEPLISAV B alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a HEPLISAV B-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a HEPLISAV B-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HEPLISAV B ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A HEPLISAV B egy vakcina, amelyet 18 éves és idősebb felnőtteknél
alkalmaznak a
hepatitisz B-vírus-fertőzéssel szembeni védelemre.
A HEPLISAV B a hepatitisz D ellen is védettséget nyújthat, mert a
hepatitisz D-fertőzés csak olyan
személyeknél alakulhat ki, akik hepatitisz B-fertőzésben is
szenvednek.
MI A HEPATITISZ B?
•
A hepatitisz B a máj fertőző betegsége, amelyet egy vírus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
HEPLISAV B 20 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Hepatitis B-vakcina (adjuvánshoz kötött rekombináns DNS)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,5 ml) vakcina a következőket tartalmazza:
20 mikrogramm Hepatitis B felszíni antigén (HBsAg)
1,2
1
3000 mikrogramm citidin-foszfoguanozin (CpG) 1018 adjuvánshoz, egy 22
nukleotid hosszúságú (22-
mer) foszfor-tioát oligonukleotidhoz (PS-ODN) kötve, ami
mikrobiális DNS-szerű nem metilált CpG-
motívumokat tartalmaz
2
Rekombináns DNS-technológiával, élesztősejtekben
_(Hansenula polymorpha)_
előállítva
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Tiszta vagy kissé opálos, színtelen vagy enyhén sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A HEPLISAV B a hepatitis B-vírus összes ismert altípusa által
okozott hepatitis B-vírus-fertőzés (HBV)
elleni aktív immunizálásra javallott 18 éves és idősebb
felnőttek számára.
A HEPLISAV B-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell
alkalmazni.
A HEPLISAV B-vel történő immunizáció várhatóan a hepatitis
D-fertőzést is megelőzi, mivel a
(delta vírus által okozott) hepatitis D-fertőzés nem alakul ki
hepatitis B-fertőzés hiányában.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek:
Az oltóanyagot intramuscularisan kell beadni.
_Alapoltás:_
Felnőttek: Két, egyenként 0,5 ml-es adag: a kezdő adag, majd egy
hónappal később a második adag.
3
Súlyos vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél (eGFR < 30
ml/perc) beleértve a haemodyalizált
bet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů