Heplisav B

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2023

Werkstoffen:

hepatitis B felületi antigén

Beschikbaar vanaf:

Dynavax GmbH

ATC-code:

J07BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

hepatitis B surface antigen

Therapeutische categorie:

A vakcinák

Therapeutisch gebied:

Hepatitisz B

therapeutische indicaties:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2021-02-18

Bijsluiter

                                21
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Hepatitis B-vakcina (adjuvánshoz kötött rekombináns DNS)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén talál további tájékoztatást.
MIELŐTT MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a HEPLISAV B és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az HEPLISAV B alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a HEPLISAV B-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a HEPLISAV B-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HEPLISAV B ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A HEPLISAV B egy vakcina, amelyet 18 éves és idősebb felnőtteknél
alkalmaznak a
hepatitisz B-vírus-fertőzéssel szembeni védelemre.
A HEPLISAV B a hepatitisz D ellen is védettséget nyújthat, mert a
hepatitisz D-fertőzés csak olyan
személyeknél alakulhat ki, akik hepatitisz B-fertőzésben is
szenvednek.
MI A HEPATITISZ B?
•
A hepatitisz B a máj fertőző betegsége, amelyet egy vírus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
HEPLISAV B 20 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Hepatitis B-vakcina (adjuvánshoz kötött rekombináns DNS)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,5 ml) vakcina a következőket tartalmazza:
20 mikrogramm Hepatitis B felszíni antigén (HBsAg)
1,2
1
3000 mikrogramm citidin-foszfoguanozin (CpG) 1018 adjuvánshoz, egy 22
nukleotid hosszúságú (22-
mer) foszfor-tioát oligonukleotidhoz (PS-ODN) kötve, ami
mikrobiális DNS-szerű nem metilált CpG-
motívumokat tartalmaz
2
Rekombináns DNS-technológiával, élesztősejtekben
_(Hansenula polymorpha)_
előállítva
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Tiszta vagy kissé opálos, színtelen vagy enyhén sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A HEPLISAV B a hepatitis B-vírus összes ismert altípusa által
okozott hepatitis B-vírus-fertőzés (HBV)
elleni aktív immunizálásra javallott 18 éves és idősebb
felnőttek számára.
A HEPLISAV B-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell
alkalmazni.
A HEPLISAV B-vel történő immunizáció várhatóan a hepatitis
D-fertőzést is megelőzi, mivel a
(delta vírus által okozott) hepatitis D-fertőzés nem alakul ki
hepatitis B-fertőzés hiányában.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek:
Az oltóanyagot intramuscularisan kell beadni.
_Alapoltás:_
Felnőttek: Két, egyenként 0,5 ml-es adag: a kezdő adag, majd egy
hónappal később a második adag.
3
Súlyos vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél (eGFR < 30
ml/perc) beleértve a haemodyalizált
bet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten