HIBERIX

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivní složka:

HAEMOPHILUS INFLUENZAE ΤΎΠΟΥ B ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΏΝ ΤΗΣ ΚΆΨΑΣ (PRP) ΚΑΙ ΤΗΣ ΤΟΞΊΝΗΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ

Dostupné s:

GLAXOSMITHKLINE AEBE

ATC kód:

J07AG51

INN (Mezinárodní Name):

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID

Dávkování:

10MCG PRP/0,5ML(DOSE)

Léková forma:

ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Složení:

INEOF01183 - HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID - 10.000000 MCG

Podání:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ, ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Druh předpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

HEMOPHILUS INFLUENZAE B, COMBINATIONS WITH TOXOIDS

Přehled produktů:

2802368101010 - 01 - BTx1VIALx0,5ML(DOSE) +1VIAL 0,5ML SOLVENT - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Καταργείται - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802368101027 - 02 - BTx1VIALx0,5ML(DOSE) +1PF.SYR. 0,5ML SOLVENT - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802368101034 - 03 - BTx1VIALx0,5ML(DOSE) +1PF.SYR 0,5ML SOLVENT χωρίς βελόνα - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stav Autorizace:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Informace pro uživatele

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HIBERIX
Εμβόλιο έναντι του α_ιμόφιλου της
ινφλουέντζας_ τύπου β (Hib)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, 1 δόση (0.5 ml)
περιέχει:
Πολυσακχαρίτη Αιμόφιλου της
ινφλουέντζας τύπου β
10 μικρογραμμάρια
συζευγμένου σε τοξοειδές του τετάνου
ως πρωτεΐνη φορέα
περίπου 25 μικρογραμμάρια
Το Hiberix είναι λευκή κόνις.
Ο διαλύτης είναι διαυγές και άχρωμο
υγρό.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από λοιμώξεις _Αιμόφιλου
της ινφλουέντζας_ τύπου β, παιδιών
ηλικίας 2 μηνών
μέχρι 5 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
4.2.1
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Παιδιά ≤ 6 μηνών τρείς δόσεις με
μεσοδιάστημα 2 μηνών. Αναμνηστική δόση
≥12-15
μηνών.
Παιδιά 7-12 μηνών δύο δόσεις και
αναμνηστική δόση ≥15 μηνών.
Παιδιά 12 μηνών - 5 ετών μία μόνο δόση.
4.2.2
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το εμβόλιο μετά την ανασύσταση του
χορηγείται με ΕΝΔΟΜΥΪΚΉ ΈΝΕΣΗ. Ωστόσο,
σύμφωνα
με την ορθή κλινική πρακτική καλό
είναι να χορηγείται το εμβόλιο
υποδορίως σε ασθενείς με
θρομβοπενία ή αιμορραγικές
διαταραχές (βλέπε πα�

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HIBERIX
Εμβόλιο έναντι του α_ιμόφιλου της
ινφλουέντζας_ τύπου β (Hib)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, 1 δόση (0.5 ml)
περιέχει:
Πολυσακχαρίτη Αιμόφιλου της
ινφλουέντζας τύπου β
10 μικρογραμμάρια
συζευγμένου σε τοξοειδές του τετάνου
ως πρωτεΐνη φορέα
περίπου 25 μικρογραμμάρια
Το Hiberix είναι λευκή κόνις.
Ο διαλύτης είναι διαυγές και άχρωμο
υγρό.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από λοιμώξεις _Αιμόφιλου
της ινφλουέντζας_ τύπου β, παιδιών
ηλικίας 2 μηνών
μέχρι 5 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
4.2.1
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Παιδιά ≤ 6 μηνών τρείς δόσεις με
μεσοδιάστημα 2 μηνών. Αναμνηστική δόση
≥12-15
μηνών.
Παιδιά 7-12 μηνών δύο δόσεις και
αναμνηστική δόση ≥15 μηνών.
Παιδιά 12 μηνών - 5 ετών μία μόνο δόση.
4.2.2
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το εμβόλιο μετά την ανασύσταση του
χορηγείται με ΕΝΔΟΜΥΪΚΉ ΈΝΕΣΗ. Ωστόσο,
σύμφωνα
με την ορθή κλινική πρακτική καλό
είναι να χορηγείται το εμβόλιο
υποδορίως σε ασθενείς με
θρομβοπενία ή αιμορραγικές
διαταραχές (βλέπε πα�