Innovax-ND-IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVP360), väljendades fusion valk ND viiruse ja VP2 valgu kohta IBD viirus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD16

INN (Mezinárodní Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutické oblasti:

lindude herpes viirus (marek tõbi) + lindude nakkav bursal haiguse viiruse (gumboro haigus) + newcastle ' i haiguse viiruse/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2017-08-22

Informace pro uživatele

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
INNOVAX-ND-IBD, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS KANADELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-IBD, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini (0,2 ml
nahaaluseks manustamiseks või 0,05 ml
_in ovo_
manustamiseks) sisaldab:
rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi HVP360),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja nakkava bursiidi viiruse VP2
valke:
10
3,3
–10
4,6
PFU
1
.
1
PFU- naaste moodustav ühik.
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18
–
19 päeva vanuste embrüonaalses staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada suremust ja kliinilisi nähte, mille põhjuseks on
nakatumine Newcastle'i viirusega
(ND);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakkava bursiidi viirus
(IBD);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja lesioone, mille
põhjuseks on infektsioon Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse teke:
ND: 4 elunädalast.
IBD: 3 elunädalast.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 60 nädalat.
IBD: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Pärast lahjendami
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-IBD, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml nahaaluseks manustamiseks või 0,05 ml
manustamiseks
_in ovo_
)
manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
Rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi HVP360),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja nakkava bursiidi viiruse VP2
valke:
10
3,3
–10
4,6
PFU
1
.
1
PFU - naaste moodustav ühik.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18
–
19 päeva vanuste embrüonaalses staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada suremust ja kliinilisi nähte, mille põhjuseks on
nakatumine Newcastle'i viirusega
(ND);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakkava bursiidi viirus
(IBD);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on infektsioon Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse teke:
ND: 4 elunädalast.
IBD: 3 elunädalast.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 60 nädalat.
IBD: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib üle kanduda
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Ettevaatusabinõud veterinaarrav
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2021

Zobrazit historii dokumentů