Innovax-ND-IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVP360), väljendades fusion valk ND viiruse ja VP2 valgu kohta IBD viirus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Ārstniecības joma:

lindude herpes viirus (marek tõbi) + lindude nakkav bursal haiguse viiruse (gumboro haigus) + newcastle ' i haiguse viiruse/paramyxovirus

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2017-08-22

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
INNOVAX-ND-IBD, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS KANADELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-IBD, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini (0,2 ml
nahaaluseks manustamiseks või 0,05 ml
_in ovo_
manustamiseks) sisaldab:
rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi HVP360),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja nakkava bursiidi viiruse VP2
valke:
10
3,3
–10
4,6
PFU
1
.
1
PFU- naaste moodustav ühik.
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18
–
19 päeva vanuste embrüonaalses staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada suremust ja kliinilisi nähte, mille põhjuseks on
nakatumine Newcastle'i viirusega
(ND);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakkava bursiidi viirus
(IBD);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja lesioone, mille
põhjuseks on infektsioon Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse teke:
ND: 4 elunädalast.
IBD: 3 elunädalast.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 60 nädalat.
IBD: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Pärast lahjendami
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-IBD, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml nahaaluseks manustamiseks või 0,05 ml
manustamiseks
_in ovo_
)
manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
Rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi HVP360),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja nakkava bursiidi viiruse VP2
valke:
10
3,3
–10
4,6
PFU
1
.
1
PFU - naaste moodustav ühik.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18
–
19 päeva vanuste embrüonaalses staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada suremust ja kliinilisi nähte, mille põhjuseks on
nakatumine Newcastle'i viirusega
(ND);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakkava bursiidi viirus
(IBD);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on infektsioon Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse teke:
ND: 4 elunädalast.
IBD: 3 elunädalast.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 60 nädalat.
IBD: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib üle kanduda
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Ettevaatusabinõud veterinaarrav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi