Melovem

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksykam

Dostupné s:

Dopharma Research B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Pigs; Calves

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2009-07-07

Informace pro uživatele

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů