Melovem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-06-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloksykam

Saatavilla:

Dopharma Research B.V.

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs; Calves

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-07

Pakkausseloste

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-06-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia