Melovem

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-06-2014

Aktiv ingrediens:

meloksykam

Tilgjengelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2009-07-07

Informasjon til brukeren

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk