Memantine Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

memantina idrokloridu

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Terapeutické oblasti:

Marda ta 'Alzheimer

Terapeutické indikace:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2013-12-03

Informace pro uživatele

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MEMANTINE ACCORD 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji, kellem lit-tabib jew
l-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li jista’ jkollu li mhuwiex imsemmi
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’JINKLUDI DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Memantine Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tieħu Memantine Accord
3.
Kif għandek tieħu Memantine Accord
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Memantine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE ACCORD
U GĦALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM MEMANTINE ACCORD
Memantine Accord fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Memantine Accord jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala mediċini kontra d-
dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-mthyl D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Memantine Accord jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA.
Memantine Accord jaħdem fuq dawn ir-
riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u
l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA MEMANTINE ACCORD:
Memantine Accord jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’
Alzheimer minn moderata għal severa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE ACCO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine Accord 10 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Eċċipjent b’effett magħruf: kull pillola miksija b’rita fiha
183.13 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola bajda, tawwalija, miksija u mmarkata, imnaqqxa bl-ittri
“MT” maqsumin bejniethom bil-qasma
fuq naħa waħda u biċ-ċifri “10” maqsumin bil-qasma fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa’ taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u
l-kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer. It-terapija għandha tinbeda biss
jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali mill-pazjent.
Id-dijanjożi għandha ssir skont il-linji gwida li
hemm bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ ta’ memantine għandhom
jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur mill-bidu tal-kura.
Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’
memantine u t-tolleranza tal-pazjent għall-kura għandhom jerġgħu
jiġu vvalutati fuq bażi regolari
skont il-linji gwida li hemm bħalissa. Il-kura ta’ manteniment
tista’ tkompli sakemm ikun hemm
benefiċċju terapewtiku favorevoli u sakemm il-pazjent jibqa’
jittollera l-kura b’memantine. It-twaqqif
ta’ memantine għandu jiġi kkunsidrat meta ma tibqa’ tidher
l-ebda evidenza ta’ effett terapewtiku jew
jekk il-pazjent ma jittollerax il-kura.
_Adulti_
Titrazzjoni tad-doża
Id-doża massima ta’ kuljum hija ta’ 20 mg kuljum. Sabiex
jitnaqqas ir-riskju ta’ ef
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-12-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů