Metacam

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

Mačky:Zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti a zápalu nasledujúce chirurgické postupy, e. ortopedické a chirurgia mäkkých tkanív. Zmiernenie bolesti a zápalu pri akútnych a chronických chorobách pohybového ústrojenstva. Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterectomy a drobné chirurgia mäkkých tkanív. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní. Zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Ošípané: Pre použitie v non-infekčné pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s drobnými chirurgia mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Morčatá:Zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti spojené s chirurgia mäkkých tkanív, napr. mužské kastrácia.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

1998-01-07

Informace pro uživatele

                                108
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
109
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
METACAM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA
UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobcoa zodpovedn
ý
za uvoľnenie šarže
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Metacam 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
Číry žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
110
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bol u hovädzieho dobytka u menej ako 10 %
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikáci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Metacam 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ (-É) LÁTKA (-Y):
Meloxikam
5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív, ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat liekom Metacam 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Liek Metacam
sám neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania.
3
Na dosiahnutie dostatočnej úľavy od bolesti počas operácie je
potrebná súčasná medikácia vhodnými
analgetikami.
Ošetrenie prasiatok liekom Metacam pred kastráciou z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů