Metacam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-06-2018

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Mačky:Zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti a zápalu nasledujúce chirurgické postupy, e. ortopedické a chirurgia mäkkých tkanív. Zmiernenie bolesti a zápalu pri akútnych a chronických chorobách pohybového ústrojenstva. Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterectomy a drobné chirurgia mäkkých tkanív. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní. Zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Ošípané: Pre použitie v non-infekčné pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s drobnými chirurgia mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Morčatá:Zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti spojené s chirurgia mäkkých tkanív, napr. mužské kastrácia.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

1998-01-07

Risalah maklumat

                                108
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
109
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
METACAM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA
UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobcoa zodpovedn
ý
za uvoľnenie šarže
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Metacam 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
Číry žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
110
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bol u hovädzieho dobytka u menej ako 10 %
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikáci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Metacam 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ (-É) LÁTKA (-Y):
Meloxikam
5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív, ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat liekom Metacam 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Liek Metacam
sám neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania.
3
Na dosiahnutie dostatočnej úľavy od bolesti počas operácie je
potrebná súčasná medikácia vhodnými
analgetikami.
Ošetrenie prasiatok liekom Metacam pred kastráciou z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen