Neofordex

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dexametazón

Dostupné s:

THERAVIA

ATC kód:

H02AB02

INN (Mezinárodní Name):

dexamethasone

Terapeutické skupiny:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

Viacnásobný myelóm

Terapeutické indikace:

Liečba mnohopočetného myelómu.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2016-03-16

Informace pro uživatele

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Neofordex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neofordex
3.
Ako užívať Neofordex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neofordex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOFORDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Neofordex je liek, ktorý obsahuje liečivo dexametazón. Dexametazón
je druh hormónu, ktorý sa nazýva
glukokortikoid, niekedy aj kortikoid alebo kortikosteroid, a má
rôzne účinky vrátane účinku na biele krvinky,
ktoré sú súčasťou imunitného systému (prirodzenej obrany tela).
Dexametazón je podobný
glukokortikoidom, ktoré sa prirodzene vytvárajú v tele.
Neofordex sa používa na liečbu dospelých pacientov s
mnohopočetným myelómom, rakovinou krvi
postihujúcou biele krvinky, ktoré vytvárajú protilátky. V
prípade mnohopočetného myelómu sa Neofordex
bude podávať v kombinácii s ďalšími liekmi. Pôsobia spoločne
tak, že zabíjajú rakovinové biele krvinky.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEOFORDEX
_ _
NEUŽÍVAJTE NEOFORDEX
−
ak ste alergický na dexametazón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neofordex 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje dexametazónacetát ekvivalentný 40 mg
dexametazónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 98,1 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela podlhovastá (11 mm × 5,5 mm) tableta s vyrazeným označením
„40 mg“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neofordex je v kombinácii s inými liekmi indikovaný dospelým na
liečbu symptomatického
mnohopočetného myelómu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
mnohopočetného myelómu, a musí prebiehať
pod ich dohľadom.
Dávkovanie
Dávka a frekvencia podávania sa líšia podľa terapeutického
protokolu a súvisiacej liečby. Pri podávaní
Neofordexu treba dodržiavať pokyny na podávanie dexametazónu, ako
sú opísané v súhrne
charakteristických vlastností lieku pre súvisiacu liečbu. V inom
prípade treba dodržať lokálne alebo
medzinárodné liečebné protokoly a usmernenia. Predpisujúci
lekári majú dávku dexametazónu, ktorá sa má
použiť, starostlivo zhodnotiť a zároveň zohľadniť stav a
ochorenie pacienta.
Zvyčajné dávkovanie dexametazónu je 40 mg jedenkrát denne v deň
podania.
Na konci liečby dexametazónom dávku treba postupne znižovať až
do úplného vysadenia.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak od plánovaného podania uplynulo menej ako 12 hodín, tabletu
treba užiť okamžite.
Ak od plánovaného podania uplynulo viac ako 12 hodín, treba užiť
až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
V prípade vynechania sa nesmie užiť dvojitá dávka.
3
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
_ _
U starších a/alebo zraniteľných pacientov, kde je potrebné
zníženie dávky, je možné rozhodnúť o predpísaní
iného lieku s nižšou dávkou dexametazónu podľa príslušného
li
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů