Neofordex

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
17-05-2023

Aktiv ingrediens:

dexametazón

Tilgjengelig fra:

THERAVIA

ATC-kode:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone

Terapeutisk gruppe:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Terapeutisk område:

Viacnásobný myelóm

Indikasjoner:

Liečba mnohopočetného myelómu.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2016-03-16

Informasjon til brukeren

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Neofordex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neofordex
3.
Ako užívať Neofordex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neofordex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOFORDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Neofordex je liek, ktorý obsahuje liečivo dexametazón. Dexametazón
je druh hormónu, ktorý sa nazýva
glukokortikoid, niekedy aj kortikoid alebo kortikosteroid, a má
rôzne účinky vrátane účinku na biele krvinky,
ktoré sú súčasťou imunitného systému (prirodzenej obrany tela).
Dexametazón je podobný
glukokortikoidom, ktoré sa prirodzene vytvárajú v tele.
Neofordex sa používa na liečbu dospelých pacientov s
mnohopočetným myelómom, rakovinou krvi
postihujúcou biele krvinky, ktoré vytvárajú protilátky. V
prípade mnohopočetného myelómu sa Neofordex
bude podávať v kombinácii s ďalšími liekmi. Pôsobia spoločne
tak, že zabíjajú rakovinové biele krvinky.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEOFORDEX
_ _
NEUŽÍVAJTE NEOFORDEX
−
ak ste alergický na dexametazón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neofordex 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje dexametazónacetát ekvivalentný 40 mg
dexametazónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 98,1 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela podlhovastá (11 mm × 5,5 mm) tableta s vyrazeným označením
„40 mg“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neofordex je v kombinácii s inými liekmi indikovaný dospelým na
liečbu symptomatického
mnohopočetného myelómu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
mnohopočetného myelómu, a musí prebiehať
pod ich dohľadom.
Dávkovanie
Dávka a frekvencia podávania sa líšia podľa terapeutického
protokolu a súvisiacej liečby. Pri podávaní
Neofordexu treba dodržiavať pokyny na podávanie dexametazónu, ako
sú opísané v súhrne
charakteristických vlastností lieku pre súvisiacu liečbu. V inom
prípade treba dodržať lokálne alebo
medzinárodné liečebné protokoly a usmernenia. Predpisujúci
lekári majú dávku dexametazónu, ktorá sa má
použiť, starostlivo zhodnotiť a zároveň zohľadniť stav a
ochorenie pacienta.
Zvyčajné dávkovanie dexametazónu je 40 mg jedenkrát denne v deň
podania.
Na konci liečby dexametazónom dávku treba postupne znižovať až
do úplného vysadenia.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak od plánovaného podania uplynulo menej ako 12 hodín, tabletu
treba užiť okamžite.
Ak od plánovaného podania uplynulo viac ako 12 hodín, treba užiť
až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
V prípade vynechania sa nesmie užiť dvojitá dávka.
3
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
_ _
U starších a/alebo zraniteľných pacientov, kde je potrebné
zníženie dávky, je možné rozhodnúť o predpísaní
iného lieku s nižšou dávkou dexametazónu podľa príslušného
li
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk