Nevirapine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

nevirapin

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

J05AG01

INN (Mezinárodní Name):

nevirapine

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

HIV infektioner

Terapeutické indikace:

Nevirapine Teva er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV 1-inficerede voksne, unge og børn af enhver alder. De fleste af erfaring med nevirapin, er i kombination med nukleosid revers transkriptase hæmmere (NRTIs). Valget af en efterfølgende behandling efter nevirapin bør være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2009-11-30

Informace pro uživatele

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETTER
nevirapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Nevirapin Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nevirapin Teva
3.
Sådan skal du tage Nevirapin Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nevirapin Teva tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes
antiretrovirale lægemidler. De bruges i
behandlingen af hiv-1 (human immundefekt virussygdom) infektion.
Det aktive stof i din medicin er nevirapin. Nevirapin tilhører en
gruppe af anti-hiv-lægemidler kaldet
non-nukleosid revers transkriptasehæmmere (NNRT-hæmmere). Revers
transkriptase er et enzym,
som hiv har brug for for at kunne formere sig. Nevirapin hjælper med
at kontrollere hiv-1-infektion
ved at forhindre enzymet i at arbejde.
Nevirapin Teva bruges til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og
børn i alle aldre. Du skal tage
Nevirapin Teva sammen med andre antiretrovirale hiv-lægemidler. Din
læge vil ordinere den
kombination, som er bedst for dig.
HVIS NEVIRAPIN TEVA ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, SÅ BEMÆRK
VENLIGST, AT DENNE INFORMATION
ER BEREGNET TIL DIT BARN, OG DU SKAL I DETTE TILFÆLDE ERSTATTE
”DU” MED ”DIT BARN”.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEVIRAPIN TEVA
TAG IKKE NEVIRAPIN
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nevirapin Teva 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 200 mg nevirapin (vandfri).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 168 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter. Den ene side er præget med "N",
en delekærv og "200". Den
modsatte side er præget med delekærv. Delekærven er der, for at
tabletten kan deles, så den er
nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nevirapin Teva er indiceret til behandling af hiv-1-smittede patienter
(voksne, unge og børn i alle
aldre) i
kombination med andre antiretrovirale lægemidler (se pkt. 4.2).
Hovedparten af erfaringen med nevirapin er i kombinationen med
nukleosid reverse
transkriptasehæmmere. Valg af anden behandling efter ophør af
nevirapin bør baseres på klinisk
erfaring og test af resistens (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Nevirapin Teva bør ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
DOSERING
_Patienter på 16 år og derover _
Den anbefalede dosis Nevirapin Teva er én 200 mg tablet daglig i de
første 14 dage (denne
optrapningsperiode bør benyttes, idet den har vist sig at mindske
hyppigheden af udslæt) efterfulgt af
én 200 mg tablet 2 gange daglig i kombination med mindst to
antiretrovirale lægemidler.
Til patienter, som ikke er i stand til at synke tabletterne eller som
vejer mindre end 50 kg eller hvis
legemsoverfladeareal er mindre end 1,25 m² i henhold til Mosteller
formlen, kan andre orale
formuleringer af nevirapin anvendes, hvis det skønnes
hensigtsmæssigt.
Hvis patienten glemmer en dosis, kan den tages inden for 8 timer efter
det sædvanlige tidspunkt. Er
der gået mere end 8 timer, skal patienten undlade at tage den glemte
dosis og tage næste dosis på det
sædvanlige tid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů