Nexgard Spectra

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Endectocides, Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer

Terapeutické indikace:

För behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (L5) och vuxna av Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) i hundar för 5 veckor. Behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (Toxocara canis och Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense och Ancylostoma ceylanicum) och whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis). Förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. Förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) och vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. Förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
30–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
afoxolaner, milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller följande aktiva substanser:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycinoxim
(mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
150,00
30,00
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om det samtidigt behövs
förebyggande behandling mot
larvstadier av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), inf
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg tuggtabletter för hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg tuggtabletter för hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund > 30–60 kg
150,00
30,00
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om samtidig
förebyggande behandling mot larvstadier
av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), infektion av fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
)
(genom att minska antalet larver i utvecklingsstadiet (L5) och vuxna
stadiet av
_Angiostrongylus _
_vasorum_
), infektion av ögonmasken
_Thelazia callipaeda_
(vuxna stadier) och/eller behandling mot
gastrointestinal rundmask är indicerad.
Behandling mot loppor (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) hos hund som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hos hund som varar i 4 veckor.
Loppor och fästingar måste fästa vid värddjuret och påbörja ett
blodmål för att bli exponerad för den
aktiva substansen.
3
Behandling mot vuxen gastrointestinal ru
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů