Nobilis IB Primo QX

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD07

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutické skupiny:

Kura

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutické indikace:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2014-09-04

Informace pro uživatele

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2021

Zobrazit historii dokumentů