Nobilis IB Primo QX

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2021

有效成分:

živého vírusu vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeňa D388

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD07

INN(国际名称):

avian infectious bronchitis virus strain D388

治疗组:

Kura

治疗领域:

Live viral vaccines, Domestic fowl

疗效迹象:

Na aktívnu imunizáciu kurčiat s cieľom znížiť respiračné príznaky vtáčej infekčnej bronchitídy spôsobenej QX podobnými variantmi vírusu infekčnej bronchitídy.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-09-04

资料单张

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT A RIEDIDLO NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ
SUSPENZIE PRE KURČATÁ
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILIZÁT NA PRÍPRAVU OKULONAZÁLNEJ SUSPENZIE
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Môžu sa veľmi zriedkavo objaviť mierne respiračné reakcie
prechodného charakteru (vrátane výtoku
z nozdier) pretrvávajúce po dobu najmenej 10 dní po vakcinácii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
21

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis IB Primo QX lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej
suspenzie pre kurčatá
Nobilis IB Primo QX lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus infekčnej bronchitídy hydiny, kmeň D388:
10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekčnej dávky pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo na prípravu okulonazálnej suspenzie
Lyofilizát na prípravu okulonazálnej suspenzie.
Lyofilizát: špinavobielej farby, prevažne vo forme guľôčok.
Riedidlo (Solvent Oculo/Nasal): roztok modrej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom zmiernenia respiračných
príznakov infekčnej bronchitídy
hydiny spôsobenej QX-podobnými variantmi vírusu infekčnej
brochitídy (IBV).
Nástup imunity: 3 týždne.
Trvanie imunity: 8 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Je potrebné prijať vhodné opatrenia na oddelenie vakcinovaných
vtákov od nevakcinovaných, pretože
vakcinačný vírus je schopný šíriť sa na vtáky v kontakte
minimálne počas 20 dní po vakcinácii.
Mali by sa zaviesť bezpečnostné opatrenia na zamedzenie šírenia
vírusu do voľnej prírody. Chovné
zariadenia musia byť čistené a dezinfikované po každom
produkčnom cykle.
Vakcína má byť použitá výlučne až po stanovení, že
QX-podobný variant kmeňa IBV je
epidemiologicky relevantný. Je dôležité vyvarovať sa zavlečenia
vakcinačného vírusu IB D388 do
zariadení, kde tento terénny kmeň nie je prítomný. Vakcína IB
D388 má byť podávaná kurčatám od 1.
3
dňa života alebo starším
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2021
资料单张 资料单张 德文 26-04-2021
产品特点 产品特点 德文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2021
资料单张 资料单张 英文 26-04-2021
产品特点 产品特点 英文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2021
资料单张 资料单张 法文 26-04-2021
产品特点 产品特点 法文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2021