Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapina

Dostupné s:

Cipla (EU) Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptyki

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem