Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

olanzapina

Disponible desde:

Cipla (EU) Limited

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2007-11-14

Información para el usuario

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-07-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto