Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-07-2014

有効成分:

olanzapina

から入手可能:

Cipla (EU) Limited

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptyki

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2007-11-14

情報リーフレット

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-07-2014

この製品に関連するアラートを検索