Olanzapine Glenmark

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapina

Dostupné s:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptyki

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2009-12-03

Informace pro uživatele

                                126
B. ULOTKA DLA PACJENTA
127
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletki
_ _
Olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Glenmark zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Glenmark zapobiega nawrotom tych objawów
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „A” wytłoczonym po jednej
stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli_
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależnoś
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů