Olanzapine Glenmark

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

olanzapina

Disponible desde:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-12-03

Información para el usuario

                                126
B. ULOTKA DLA PACJENTA
127
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletki
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletki
_ _
Olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Glenmark zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Glenmark zapobiega nawrotom tych objawów
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „A” wytłoczonym po jednej
stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli_
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależnoś
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto