Ontilyv

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

opicapone

Dostupné s:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC kód:

N04, N04BX04

INN (Mezinárodní Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson drugs

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2022-02-21

Informace pro uživatele

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ONTILYV 25 MG HARD CAPSULES
opicapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ontilyv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ontilyv
3.
How to take Ontilyv
4.
Possible side effects
5.
How to store Ontilyv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ONTILYV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ontilyv contains the active substance opicapone. It is used to treat
Parkinson’s disease and associated
movement problems.
_ _
Parkinson's disease is a progressive disease of the nervous system
that causes
shaking and affects your movement.
Ontilyv is for use in adults who are already taking medicines
containing levodopa and DOPA
decarboxylase inhibitors. It increases the effects of levodopa and
helps to relieve the symptoms of
Parkinson’s disease and movement problems.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ONTILYV
DO NOT TAKE ONTILYV:
-
if you are allergic to opicapone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6);
-
if you have a tumour of the adrenal gland (known as
phaeochromocytoma), or of the nervous
system (known as paraganglioma), or any other tumour which increase
the risk of severe high
blood pressure;
-
if you have ever suffered from neuroleptic malignant syndrome which is
a rare reaction to
antipsychotic medicines;
-
if you have ever suffered from a rare muscle disorder called
rhabdomyolysis which was not
caused by injury;
-
if you are taking certain antidepr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ontilyv
25 mg hard capsules
Ontilyv
50 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ontilyv
25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 171.9 mg
of lactose (as monohydrate).
Ontilyv
50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 148.2 mg
of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Ontilyv
25 mg hard capsules
Light blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
25” on the cap and “Bial” on the
body.
Ontilyv
50 mg hard capsules
Dark blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
50” on the cap and “Bial” on the
body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of
levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors
(DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose
motor fluctuations who cannot be
stabilised on those combinations.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 50 mg of opicapone.
Ontilyv should be taken once-daily at bedtime at least one hour before
or after levodopa combinations.
_Dose adjustments of antiparkinsonian therapy _
Ontilyv is to be administered as an adjunct to levodopa treatment and
enhances the effects of
levodopa. Hence, it is often necessary to adjust levodopa dose by
extending the dosing intervals and/or
reducing the amount of levodopa per dose within the first days to
first weeks after initiating the
treatment with opicapone according to the clinical condition of the
patient (see section 4.4).
_Missed dose _
If one dose is missed, the next dose should be taken as scheduled. The
patient should not take an extra
dose to make up for the missed dose.
Special populations
_Elderly _
No dose adjustment is needed for el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů