Ontilyv

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2022

Aktivna sestavina:

opicapone

Dostopno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Koda artikla:

N04, N04BX04

INN (mednarodno ime):

opicapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson drugs

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2022-02-21

Navodilo za uporabo

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ONTILYV 25 MG HARD CAPSULES
opicapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ontilyv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ontilyv
3.
How to take Ontilyv
4.
Possible side effects
5.
How to store Ontilyv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ONTILYV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ontilyv contains the active substance opicapone. It is used to treat
Parkinson’s disease and associated
movement problems.
_ _
Parkinson's disease is a progressive disease of the nervous system
that causes
shaking and affects your movement.
Ontilyv is for use in adults who are already taking medicines
containing levodopa and DOPA
decarboxylase inhibitors. It increases the effects of levodopa and
helps to relieve the symptoms of
Parkinson’s disease and movement problems.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ONTILYV
DO NOT TAKE ONTILYV:
-
if you are allergic to opicapone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6);
-
if you have a tumour of the adrenal gland (known as
phaeochromocytoma), or of the nervous
system (known as paraganglioma), or any other tumour which increase
the risk of severe high
blood pressure;
-
if you have ever suffered from neuroleptic malignant syndrome which is
a rare reaction to
antipsychotic medicines;
-
if you have ever suffered from a rare muscle disorder called
rhabdomyolysis which was not
caused by injury;
-
if you are taking certain antidepr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ontilyv
25 mg hard capsules
Ontilyv
50 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ontilyv
25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 171.9 mg
of lactose (as monohydrate).
Ontilyv
50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 148.2 mg
of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Ontilyv
25 mg hard capsules
Light blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
25” on the cap and “Bial” on the
body.
Ontilyv
50 mg hard capsules
Dark blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
50” on the cap and “Bial” on the
body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of
levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors
(DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose
motor fluctuations who cannot be
stabilised on those combinations.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 50 mg of opicapone.
Ontilyv should be taken once-daily at bedtime at least one hour before
or after levodopa combinations.
_Dose adjustments of antiparkinsonian therapy _
Ontilyv is to be administered as an adjunct to levodopa treatment and
enhances the effects of
levodopa. Hence, it is often necessary to adjust levodopa dose by
extending the dosing intervals and/or
reducing the amount of levodopa per dose within the first days to
first weeks after initiating the
treatment with opicapone according to the clinical condition of the
patient (see section 4.4).
_Missed dose _
If one dose is missed, the next dose should be taken as scheduled. The
patient should not take an extra
dose to make up for the missed dose.
Special populations
_Elderly _
No dose adjustment is needed for el
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov