Ontilyv

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2022

Aktivni sastojci:

opicapone

Dostupno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC koda:

N04, N04BX04

INN (International ime):

opicapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson drugs

Područje terapije:

Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2022-02-21

Uputa o lijeku

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ONTILYV 25 MG HARD CAPSULES
opicapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ontilyv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ontilyv
3.
How to take Ontilyv
4.
Possible side effects
5.
How to store Ontilyv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ONTILYV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ontilyv contains the active substance opicapone. It is used to treat
Parkinson’s disease and associated
movement problems.
_ _
Parkinson's disease is a progressive disease of the nervous system
that causes
shaking and affects your movement.
Ontilyv is for use in adults who are already taking medicines
containing levodopa and DOPA
decarboxylase inhibitors. It increases the effects of levodopa and
helps to relieve the symptoms of
Parkinson’s disease and movement problems.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ONTILYV
DO NOT TAKE ONTILYV:
-
if you are allergic to opicapone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6);
-
if you have a tumour of the adrenal gland (known as
phaeochromocytoma), or of the nervous
system (known as paraganglioma), or any other tumour which increase
the risk of severe high
blood pressure;
-
if you have ever suffered from neuroleptic malignant syndrome which is
a rare reaction to
antipsychotic medicines;
-
if you have ever suffered from a rare muscle disorder called
rhabdomyolysis which was not
caused by injury;
-
if you are taking certain antidepr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ontilyv
25 mg hard capsules
Ontilyv
50 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ontilyv
25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 171.9 mg
of lactose (as monohydrate).
Ontilyv
50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 148.2 mg
of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Ontilyv
25 mg hard capsules
Light blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
25” on the cap and “Bial” on the
body.
Ontilyv
50 mg hard capsules
Dark blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
50” on the cap and “Bial” on the
body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of
levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors
(DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose
motor fluctuations who cannot be
stabilised on those combinations.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 50 mg of opicapone.
Ontilyv should be taken once-daily at bedtime at least one hour before
or after levodopa combinations.
_Dose adjustments of antiparkinsonian therapy _
Ontilyv is to be administered as an adjunct to levodopa treatment and
enhances the effects of
levodopa. Hence, it is often necessary to adjust levodopa dose by
extending the dosing intervals and/or
reducing the amount of levodopa per dose within the first days to
first weeks after initiating the
treatment with opicapone according to the clinical condition of the
patient (see section 4.4).
_Missed dose _
If one dose is missed, the next dose should be taken as scheduled. The
patient should not take an extra
dose to make up for the missed dose.
Special populations
_Elderly _
No dose adjustment is needed for el
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata