Parareg

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cinacalcet

Dostupné s:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Omeostasi del calcio

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikace:

Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) in terapia di dialisi di mantenimento. Mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o Vitamina D steroli, come appropriato (vedere la sezione 5. Riduzione di ipercalcemia in pazienti con:-carcinoma paratiroideo. - primaria HPT per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base di siero calciumlevels (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2004-10-22

Informace pro uživatele

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
Medicinal product no longer authorised
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PARAREG 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota l
a comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Parareg e a che cosa serve
2.
Prima di usare Parareg
3.
Come usare Parareg
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Parareg
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ PARAREG E A CHE COSA SERVE
Parareg agisce sul controllo dei livelli
dell’ormone paratiroideo (PTH), del calcio e del fosforo del suo
organismo. E’ usato per il trattamento di malattie causate da
problemi agli organi chiamati ghiandole
paratiroidi. Le paratiroidi sono quattro piccole ghiandole che si
trovano nel collo, vicino alla ghiandola
tiroide e che producono l’ormone paratiroideo (PTH).
Parareg è usato:
•
per trattare l’iperparatiroidism
o secondario in pazienti con malattia renale in dialisi.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con carcinoma
paratiroideo.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con iperparatiroidismo
primario che continuano ad avere elevati livello di calcio dopo
rimozione della ghiandola
paratiroide o, quando la rimozione di questa ghiandola non sia
possibile.
Nell’iperparatiroidismo primario e secondario un’
eccessiva quantità di PTH viene prodotta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Parareg 30 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di cinacalcet (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
30 mg: compresse rivestite con film, ovali, di colore verde chiaro,
con la dicitura
"AMGEN" su un lato
e "30" sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in
pazienti affetti da insufficienza renale in stadio
terminale in terapia dialitica di mantenimento.
Parareg può essere usato come parte di un regime terapeutico che
includa, secondo necessità, chelanti
del fosfato e/o vitam
ina D (vedere paragrafo 5.1).
Riduzione dell'ipercalcemia in pazienti con:
•
carcino
ma paratiroideo.
•
iperparatiroidismo primario, nei quali la paratiroidectomia sarebbe
indicata sulla base dei valori
sierici di calcio (in accordo con le relative linee guida di
trattamento), ma nei quali l’intervento
chirurgico non è clinicamente appropriato o è controindicato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale. Si raccomanda di assumere Parareg durante i pasti o
subito dopo
il pasto, gli studi clinici
hanno infatti dimostrato che la biodisponibilità del cinacalcet è
maggiore se assunto insieme agli
alimenti (vedere paragrafo 5.2).
Le compresse devono essere assunte intere e senza essere divise.
Insufficienza epatica
Non è necessario modificare la dose iniziale. Parareg deve essere
usato con cautela nei pazienti con
insufficienza epatica da moderata a grave e il trattamento deve essere
controllato attentamente durante
la titolazione della dose e nel corso della terapia (vedere paragrafi
4.4 e 5.2).
IPERPARATIROIDISMO SECONDARIO
Adulti e anziani (> 65 anni)
La dose iniziale raccomandata per gli adulti è pari a 30 mg una volta
al giorno. Al fine d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů