Parareg

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

cinacalcet

Доступно од:

Dompé Biotec S.p.A.

АТЦ код:

H05BX01

INN (Међународно име):

cinacalcet

Терапеутска група:

Omeostasi del calcio

Терапеутска област:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапеутске индикације:

Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) in terapia di dialisi di mantenimento. Mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o Vitamina D steroli, come appropriato (vedere la sezione 5. Riduzione di ipercalcemia in pazienti con:-carcinoma paratiroideo. - primaria HPT per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base di siero calciumlevels (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2004-10-22

Информативни летак

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
Medicinal product no longer authorised
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PARAREG 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota l
a comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Parareg e a che cosa serve
2.
Prima di usare Parareg
3.
Come usare Parareg
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Parareg
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ PARAREG E A CHE COSA SERVE
Parareg agisce sul controllo dei livelli
dell’ormone paratiroideo (PTH), del calcio e del fosforo del suo
organismo. E’ usato per il trattamento di malattie causate da
problemi agli organi chiamati ghiandole
paratiroidi. Le paratiroidi sono quattro piccole ghiandole che si
trovano nel collo, vicino alla ghiandola
tiroide e che producono l’ormone paratiroideo (PTH).
Parareg è usato:
•
per trattare l’iperparatiroidism
o secondario in pazienti con malattia renale in dialisi.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con carcinoma
paratiroideo.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con iperparatiroidismo
primario che continuano ad avere elevati livello di calcio dopo
rimozione della ghiandola
paratiroide o, quando la rimozione di questa ghiandola non sia
possibile.
Nell’iperparatiroidismo primario e secondario un’
eccessiva quantità di PTH viene prodotta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Parareg 30 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di cinacalcet (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
30 mg: compresse rivestite con film, ovali, di colore verde chiaro,
con la dicitura
"AMGEN" su un lato
e "30" sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in
pazienti affetti da insufficienza renale in stadio
terminale in terapia dialitica di mantenimento.
Parareg può essere usato come parte di un regime terapeutico che
includa, secondo necessità, chelanti
del fosfato e/o vitam
ina D (vedere paragrafo 5.1).
Riduzione dell'ipercalcemia in pazienti con:
•
carcino
ma paratiroideo.
•
iperparatiroidismo primario, nei quali la paratiroidectomia sarebbe
indicata sulla base dei valori
sierici di calcio (in accordo con le relative linee guida di
trattamento), ma nei quali l’intervento
chirurgico non è clinicamente appropriato o è controindicato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale. Si raccomanda di assumere Parareg durante i pasti o
subito dopo
il pasto, gli studi clinici
hanno infatti dimostrato che la biodisponibilità del cinacalcet è
maggiore se assunto insieme agli
alimenti (vedere paragrafo 5.2).
Le compresse devono essere assunte intere e senza essere divise.
Insufficienza epatica
Non è necessario modificare la dose iniziale. Parareg deve essere
usato con cautela nei pazienti con
insufficienza epatica da moderata a grave e il trattamento deve essere
controllato attentamente durante
la titolazione della dose e nel corso della terapia (vedere paragrafi
4.4 e 5.2).
IPERPARATIROIDISMO SECONDARIO
Adulti e anziani (> 65 anni)
La dose iniziale raccomandata per gli adulti è pari a 30 mg una volta
al giorno. Al fine d
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Дански 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Француски 14-05-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-05-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-05-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-05-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-05-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-05-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-05-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-05-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-05-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 14-05-2009
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-05-2009

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената