Pioglitazone Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorowodorek pioglitazonu

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf  

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone jest zapisywany (patrz punkt 4.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2012-03-15

Informace pro uživatele

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS, 15 MG, 30 MG I 45 MG, TABLETKI
PIOGLITAZONE ACTAVIS, 15 MG, TABLETKI
PIOGLITAZONE ACTAVIS, 30 MG, TABLETKI
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETKI
pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pioglitazone Actavis
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Actavis
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Actavis zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Pioglitazone Actavis pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych
na cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Actavis działa.
Pioglitazone Actavis można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie di
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Actavis, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Actavis, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Actavis, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Actavis, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka 15 mg zawiera 37,77 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pioglitazone Actavis, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka 30 mg zawiera 75,54 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pioglitazone Actavis, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka 45 mg zawiera 113,31 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Pioglitazone Actavis, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej, okrągłe, płaskie, o ściętych brzegach, o
średnicy 5,5 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „TZ15” na jednej stronie.
Pioglitazone Actavis, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej, okrągłe, płaskie, o ściętych brzegach, o
średnicy 7 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „TZ30” na jednej stronie.
Pioglitazone Actavis, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej, okrągłe, płaskie, o ściętych brzegach, o
średnicy 8 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „TZ45” na jednej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2. jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
–
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů