Pioglitazone Actavis

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

chlorowodorek pioglitazonu

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf  

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Leki stosowane w cukrzycy

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone jest zapisywany (patrz punkt 4.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2012-03-15

Notice patient

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS, 15 MG, 30 MG I 45 MG, TABLETKI
PIOGLITAZONE ACTAVIS, 15 MG, TABLETKI
PIOGLITAZONE ACTAVIS, 30 MG, TABLETKI
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETKI
pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pioglitazone Actavis
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Actavis
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Actavis zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Pioglitazone Actavis pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych
na cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Actavis działa.
Pioglitazone Actavis można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie di
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Actavis, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Actavis, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Actavis, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Actavis, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka 15 mg zawiera 37,77 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pioglitazone Actavis, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka 30 mg zawiera 75,54 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pioglitazone Actavis, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka 45 mg zawiera 113,31 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Pioglitazone Actavis, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej, okrągłe, płaskie, o ściętych brzegach, o
średnicy 5,5 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „TZ15” na jednej stronie.
Pioglitazone Actavis, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej, okrągłe, płaskie, o ściętych brzegach, o
średnicy 7 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „TZ30” na jednej stronie.
Pioglitazone Actavis, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej, okrągłe, płaskie, o ściętych brzegach, o
średnicy 8 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „TZ45” na jednej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2. jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
–
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-01-2017
Notice patient Notice patient danois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-01-2017
Notice patient Notice patient grec 01-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-01-2017
Notice patient Notice patient français 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-01-2017
Notice patient Notice patient italien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-01-2017
Notice patient Notice patient letton 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2023
Notice patient Notice patient croate 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents