Pioglitazone Teva Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hidrocloruro de pioglitazona

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en HbA1c). En los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. A la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2012-03-26

Informace pro uživatele

                                31
B.
PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 45 MG COMPRIMIDOS EFG
Pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pioglitazona Teva Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pioglitazona Teva Pharma
3.
Cómo tomar Pioglitazona Teva Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pioglitazona Teva Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PIOGLITAZONA TEVA PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pioglitazona Teva Pharma contiene pioglitazona. Es un medicamento
antidiabético que se usa para
tratar la diabetes mellitus tipo 2 (no dependiente de la insulina) en
adultos, cuando metformina no es
adecuada o no ha funcionado correctamente. Este tipo de diabetes se
presenta generalmente en los
adultos.
Pioglitazona Teva Pharma sirve para controlar los niveles de azúcar
en sangre cuando usted tiene
diabetes tipo 2. Permite que su cuerpo utilice mejor la insulina que
produce. Su médico controlará el
efecto que Pioglitazona Teva Pharma le está haciendo entre los 3 y
los 6 meses desde que comenzó el
tratamiento.
Los comprimidos de Pioglitazona Teva Pharma se pueden utilizar solos
en pacientes que no pueden
tomar metformina y cuando la dieta y el ejercicio no han sido
suficientes para controlar el nivel de
azúcar o se p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos EFG
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos EFG
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 45 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blancos a casi blancos, redondos, convexos y
grabados con el número “15” en
un lado y con "TEVA" en el otro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blancos a casi blancos, redondos, convexos y
grabados con el número “30” en
un lado y con "TEVA" en el otro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blancos a casi blancos, redondos, convexos y
grabados con el número “45” en
un lado y con "TEVA" en el otro lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pioglitazona está indicada como tratamiento de segunda o tercera
elección de la diabetes mellitus
tipo 2, conforme se describe a continuación:
En
MONOTERAPIA
-
en pacientes adultos (particularmente aquéllos con sobrepeso), en los
que no se logra un control
adecuado con dieta y ejercicio y que no pueden recibir metformina por
contraindicaciones o
intolerancia.
Pioglitazona también está indicada en combinación con insulina para
el tratamiento de pacientes
adultos con diabetes mellitus tipo 2 en los que el tratamiento con
insulina no permite un control
glucémico adecuado, y en los que no es apropiado el uso de metformina
debido a contraindicaciones o
intoleran
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-08-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem