Pioglitazone Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidrocloruro de pioglitazona

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Drogas usadas en diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en HbA1c). En los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. A la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                31
B.
PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 45 MG COMPRIMIDOS EFG
Pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pioglitazona Teva Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pioglitazona Teva Pharma
3.
Cómo tomar Pioglitazona Teva Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pioglitazona Teva Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PIOGLITAZONA TEVA PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pioglitazona Teva Pharma contiene pioglitazona. Es un medicamento
antidiabético que se usa para
tratar la diabetes mellitus tipo 2 (no dependiente de la insulina) en
adultos, cuando metformina no es
adecuada o no ha funcionado correctamente. Este tipo de diabetes se
presenta generalmente en los
adultos.
Pioglitazona Teva Pharma sirve para controlar los niveles de azúcar
en sangre cuando usted tiene
diabetes tipo 2. Permite que su cuerpo utilice mejor la insulina que
produce. Su médico controlará el
efecto que Pioglitazona Teva Pharma le está haciendo entre los 3 y
los 6 meses desde que comenzó el
tratamiento.
Los comprimidos de Pioglitazona Teva Pharma se pueden utilizar solos
en pacientes que no pueden
tomar metformina y cuando la dieta y el ejercicio no han sido
suficientes para controlar el nivel de
azúcar o se p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos EFG
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos EFG
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 45 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blancos a casi blancos, redondos, convexos y
grabados con el número “15” en
un lado y con "TEVA" en el otro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blancos a casi blancos, redondos, convexos y
grabados con el número “30” en
un lado y con "TEVA" en el otro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blancos a casi blancos, redondos, convexos y
grabados con el número “45” en
un lado y con "TEVA" en el otro lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pioglitazona está indicada como tratamiento de segunda o tercera
elección de la diabetes mellitus
tipo 2, conforme se describe a continuación:
En
MONOTERAPIA
-
en pacientes adultos (particularmente aquéllos con sobrepeso), en los
que no se logra un control
adecuado con dieta y ejercicio y que no pueden recibir metformina por
contraindicaciones o
intolerancia.
Pioglitazona también está indicada en combinación con insulina para
el tratamiento de pacientes
adultos con diabetes mellitus tipo 2 en los que el tratamiento con
insulina no permite un control
glucémico adecuado, y en los que no es apropiado el uso de metformina
debido a contraindicaciones o
intoleran
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2022

Belge geçmişini görüntüleyin