Repaglinide Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Repaglinid

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2009-11-03

Informace pro uživatele

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů