Repaglinide Krka

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-11-2009

有效成分:

Repaglinid

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

A10BX02

INN(国际名称):

repaglinide

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2009-11-03

资料单张

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-11-2009
资料单张 资料单张 德文 14-12-2022
产品特点 产品特点 德文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-11-2009
资料单张 资料单张 英文 14-12-2022
产品特点 产品特点 英文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-11-2009
资料单张 资料单张 法文 14-12-2022
产品特点 产品特点 法文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-11-2009
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2022

搜索与此产品相关的警报