Repaglinide Krka

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2022

Werkstoffen:

Repaglinid

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

A10BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

repaglinide

Therapeutische categorie:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2009-11-03

Bijsluiter

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten