Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pixuvri
les laboratoires servier - pixantrone dimaleát - lymfom, non-hodgkin - antineoplastická činidla - přípravek pixuvri je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s mnohočetně relapsovanými nebo refrakterními agresivními non-hodgkinovými b-buněčnými lymfomy (nhl). přínos léčby pixantronem nebyl prokázán u pacientů, kteří byli užíváni jako pátá nebo větší chemoterapie u pacientů, kteří nemají poslední léčbu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vasotop p 1,25 mg tableta
intervet international, b.v. - ramipril - tableta - ace inhibitory, prostý - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vasotop p 5 tableta
intervet international, b.v. - ramipril - tableta - ace inhibitory, prostý - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vasotop p 2,5 mg tableta
intervet international, b.v. - ramipril - tableta - ace inhibitory, prostý - psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mekinist
novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastická činidla - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-malá buňka rakovina plic (nsclc)trametinib v kombinaci s dabrafenib je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací braf v600.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mayzent
novartis europharm limited - siponimod kyselina fumarová - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - selektivní imunosupresiva - mayzent je indikován k léčbě dospělých pacientů se sekundární progresivní roztroušenou sklerózou (spms) s aktivní onemocnění, svědčí relapsů nebo zobrazovací funkce zánětlivé aktivity.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
atectura breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lidocaine egis 20mg/ml injekční roztok
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - 20mg/ml - lidokain
